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Chapitre 1 :
Tous pareils et tous différents


Rappels de 6° : Une espèce regroupe sous le même nom des êtres vivants qui ont les mêmes caractères généraux, qui sont capables de se reproduire entre eux et d’avoir une descendance qui se reproduit à son tour.

Nous appartenons tous à la même espèce, l’espèce humaine. Si on compare des êtres humains entre eux, on remarque qu’ils possèdent des traits communs mais qu’ils sont aussi tous différents.
Problème : Comment expliquer les ressemblances et les différences entre les êtres humains ?


I.    Caractères de l’espèce et de l’individu

Activité 1 : Identifier les caractères des êtres humains : (livre p.12-15)

Chaque individu présente des caractères (déf. p.13) de l’espèce avec des variations qui lui sont propres.
Les caractères pouvant être transmis par les parents sont des caractères héréditaires.
Ils se retrouvent dans les générations successives. (parfois une générations est "sautée")
Les facteurs environnementaux peuvent modifier certains caractères ; ces modifications ne sont pas héréditaires.



·    Rappels de 6° : Constituants de la cellule (membrane, cytoplasme, noyau).
·    Rappels de 4° : doc.3 p.9 belin. Le premier stade de la reproduction sexuée est l’union d’un spermatozoïde et d’un ovule. La cellule-œuf se divise et donne un nouvel individu. Les caractères se transmettent des parents aux enfants. Or la cellule-œuf n’a ni cheveux blonds ni yeux bleus. Donc qu’est-ce qui peut être transmis si ce ne sont pas les caractères eux-mêmes ? Ce ne sont pas les caractères qui sont transmis directement à la cellule-œuf mais ce sont  des « informations héréditaires codées » responsables de ces caractères.

Doc.3 p.9. Les caractères héréditaires sont transmis d’une génération à la suivante. Or la cellule-œuf à l’origine d’un nouvel individu n’exprime pas ces caractères. Elle contient donc une information héréditaire (ou programme héréditaire). 
Où se trouve le programme génétique responsable des caractères héréditaires ?


II.    La localisation du programme héréditaire

Activité 2 : Où se situent les facteurs de l’hérédité dans la cellule ? (livre p.16)
                Expérience de transfert de noyau

Les informations responsables des caractères héréditaires sont situées dans le noyau des cellules.
Mais que contient vraiment le noyau ?

Activité 3 : TP - extraction d'ADN  
le noyau d'une cellule contient de l'ADN organisé en chromosomes (livre p.28-29)

L’ADN est une molécule qui est présente dans le noyau de chaque cellule. Il peut se pelotonner et devenir visible, dans la cellule, sous forme de bâtonnets appelés chromosomes.
Les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l’information génétique.



III.    Les chromosomes de l’espèce humaine

déf. Caryotype : représentation de tous les chromosomes d’une cellule (sous une forme ordonnée ou non)

Activité 4 : Etude des chromosomes de l’espèce humaine (livre p.18-19)

Chaque cellule d’un individu de l’espèce humaine possède 23 paires (= 46) de chromosomes.
Selon le sexe de l’individu, la 23ème paire de chromosomes présentent des caractéristiques différentes : 2 chromosomes X chez la femme ; 1 chr.X et 1 chr.Y (plus petit) chez l’homme.
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des caractères différents chez l’individu concerné.



Bilan p.21 + lire p.20